Operator Mectizan

Job Description

Ben jij op zoek naar een leuke baan in de regio Haarlem? Wil je goed verdienen, werken met fijne collega's om je heen in een veilige en schone omgeving? Dan zijn we op zoek naar jou

Voor onze locatie in Haarlem hebben wij een positie open voor een:

Operator Mectizan

Op de campus locatie Haarlem worden maar liefst 2.500 verschillende geneesmiddelen verpakt voor wereldwijde distributie. Als Operator houd je samen met je collega's toezicht op technisch hoogstaande productielijnen en bewaak je het de kwaliteit van het gehele verpakkingsproces.

De grote variaties in verpakkingen, zoals doordrukstrips, injectiespuiten en poedervullingen zorgt voor afwisselende taken en steeds weer nieuwe technische uitdagingen. De productie vindt plaats in een zeer schone omgeving en er is altijd aandacht voor kwaliteit.

De operator Mectizan is verantwoordelijk voor het bedienen en controleren van de productieapparatuur die wordt gebruikt bij de productie van een medicijn tegen rivierblindheid. Het gaat hier om een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van parasitaire infecties.

Taken en verantwoordelijkheden:

Bedienen van de productieapparatuur: De operator is verantwoordelijk voor het bedienen en controleren van de machines en apparatuur die worden gebruikt bij de productie. Dit omvat het starten, stoppen en bijstellen van de machines, en ervoor zorgen dat ze correct functioneren.

Kwaliteitscontrole: De operator is verantwoordelijk voor het uitvoeren van regelmatige kwaliteitscontroles om ervoor te zorgen dat de geproduceerde medicijn voldoet aan de vereiste kwaliteitsnormen. Dit omvat het nemen van monsters, het uitvoeren van tests en het documenteren van de resultaten.

Opvolgen van productieplanning: De operator werkt nauw samen met de productieplanners en volgt de vastgestelde productieplanning op. Dit omvat het zorgen voor een tijdige productie en het rapporteren van eventuele afwijkingen of vertragingen.

Onderhoud en reiniging: De operator zorgt voor het regelmatig onderhoud en de reiniging van de productieapparatuur om ervoor te zorgen dat deze optimaal blijft functioneren. Dit omvat het uitvoeren van routinematige onderhoudstaken en het schoonmaken van de apparatuur volgens de voorgeschreven procedures.

Documentatie: De operator is verantwoordelijk voor het nauwkeurig bijhouden van productiegegevens en het invullen van relevante documentatie, zoals productieverslagen en kwaliteitsrapporten. Dit zorgt ervoor dat er een gedetailleerd overzicht is van de productieactiviteiten en resultaten.

Beschik je over:

• Een diploma VAPRO-B diploma
• Ervaring in de farmaceutische productie is een pluspunt.
• Gedegen kennis van GMP (Good Manufacturing Practices) en andere relevante regelgeving in de farmaceutische industrie.
• Goede communicatieve vaardigheden en het vermogen om effectief samen te werken met andere teamleden.
• Nauwkeurigheid en oog voor detail om kwaliteitscontroles correct uit te voeren.
• Probleemoplossend vermogen en het vermogen om snel te reageren op onvoorziene situaties.

Goed om te weten

Onze campus locatie in Haarlem biedt een hoop faciliteiten voor medewerkers, zoals een eigen restaurant, een fitness-studio en voldoende parkeerplekken. Wij bieden goede arbeidsvoorwaarden zoals:

• Een uitstekend salaris;
• Ploegentoeslag;
• 35,5 vakantiedagen;
• 8% vakantietoeslag en 3% eindejaarsuitkering;
• Jaarlijks financiële bonus afhankelijk van het bedrijfsresultaat en jouw prestaties;
• Een uitstekend pensioen;
• Reiskostenvergoeding;
• Verschillende trainingsmodules.
• Een tijdelijk contract van 12 maanden met de intentie om te verlengen naar onbepaalde tijd.

Vijfendertig jaar geleden hebben we het tot ons doel gesteld om rivierblindheid uit te roeien. Zolang het nodig is, verstrekken we belangeloos het geneesmiddel aan de WHO, die het distribueert in de 35 landen waar de ziekte voorkomt. Jaarlijks kunnen zo meer dan 100 miljoen mensen gratis behandeld worden.

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Secondary Language(s) Job Description:

Kwalificaties en vaardigheden:

• Een diploma VAPRO-B diploma
• Ervaring in de farmaceutische productie is een pluspunt.
• Gedegen kennis van GMP (Good Manufacturing Practices) en andere relevante regelgeving in de farmaceutische industrie.
• Goede communicatieve vaardigheden en het vermogen om effectief samen te werken met andere teamleden.
• Nauwkeurigheid en oog voor detail om kwaliteitscontroles correct uit te voeren.
• Probleemoplossend vermogen en het vermogen om snel te reageren op onvoorziene situaties.

Search Firm Representatives Please Read Carefully
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Project Temps (Fixed Term)

Relocation:

VISA Sponsorship:

Travel Requirements:

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

Valid Driving License:

Hazardous Material(s):

Job Posting End Date:

07/26/2024

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Job Posting End Date:07/26/2024

A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Requisition ID:R299791

---