CSV Engineer

* Utrecht

* PhD, Bachelor, Master

* Digital Manufacturing

* Medior Professional, Senior Professional, Young Professional

* Uren: 40
* Werkplek: Utrecht/Eindhoven
* Ervaring: Medior/Senior

Saskia Soekhai (Unit Manager CSV/Validation): "In mijn team staat kwaliteit -hoe kan het ook anders- en het doorgeven van kennis op nummer één. Samen kom je verder, daar geloof ik heilig in. Als unitmanager zorg ik ervoor dat jij je thuisvoelt in ons team. Een team waar projectmatig werken, het delen van kennis, voorstellen van verbeteringen en samenwerken het uitgangspunt is."

Jouw job in één alinea

In de rol als Computer Systems Validation (CSV) Engineer ben je (mede)verantwoordelijk voor het testen en kwalificeren van procesinstallaties, apparatuur en gebouwen. Daarnaast organiseer en begeleid je alle test- en kwalificatie/validatie activiteiten en ben je het aanspreekpunt voor betrokken afdelingen (bijv. productie, QA en QC). Indien nodig werk je ook mee aan het schrijven van User Requirement Specifications (URS) en andere rapportages. Als CSV Engineer ben je een belangrijke spil op testgebied. Gedurende het hele traject ben je verantwoordelijk voor het opstellen van testprotocollen en het uitvoeren van testen. Je bent van onschatbare waarde in het analyseren van bevindingen, waarbij geduld en uitzoekwerk nodig is.

In het kort:

* Het opstellen van onder andere het kwalificatieplan, behoeftespecificaties, User Acceptance Test protocollen en kwalificatierapportages;
* Validatie en rapportage van de automatisering in processen en van apparatuur, waar je tevens de verantwoordelijkheid voor draagt;
* Reviewen van validatiedocumenten;
* Identificeren, initiëren en realiseren van verbeterpunten voor GMP-documentatie.

Je thuisbasis bij Capgemini

De Digital Manufacturing divisie houdt zich bezig met ontwikkelingen rondom Industrie 4.0. Wij bieden end to end advies voor het creëren van smart factories. Onze collega’s bezitten ruime kennis over IoT, Connectivity, Artificial Intelligence, Automation programs en Validation. Met deze kennis opereren wij in verschillende industrieën, waaronder Life Sciences, Infrastructure, Energy en Manufacturing. Vind jij het interessant te weten hoe aan de kwaliteis- en compliance eisen worden voldaan rondom COVID-19, of hoe Digital Twins een Industrie 4.0 architectuur ondersteunen voor Bluetooth toestellen? Meld je dan snel aan

Benefits

* Direct een vast contract en een passend salaris;
* Onbeperkt trainingen volgen bij onze Academy;
* 26 vakantiedagen. Zin in een extra veel vrije tijd? Koop dan dagen bij;
* Een premievrij pensioen;
* Werken waar je maar wilt met onze connectiviteits- en thuiswerkvergoeding;
* Een snelle laptop en een simkaart die je ook privé mag gebruiken.

Waarom past deze vacature bij jou?

Voor deze functie is het belangrijk dat je een studie achtergrond hebt in bijvoorbeeld levensmiddelentechnologie, (bio)procestechnologie, chemie of techniek. Daarmee heb jij namelijk passende kennis opgedaan behorend bij een life science fabrieksomgeving. Om succesvol te zijn in deze functie is het belangrijk kennis te hebben van GMP en de relevante wet- en regelgeving. Daarnaast is het belangrijk ervaring te hebben met het schrijven van kwalificatie documentatie en bij voorkeur ook Trackwise, Docspace, Veeva of vergelijkbare geautomatiseerde systemen. Omdat je veel in contact bent met klanten en leveranciers, zal ook enige ervaring met projectmanagement van pas komen.

Twijfel je of je voldoende in huis hebt om deze functie te vervullen? Bij ons kun je diverse trainingen volgen die net dat extra zetje geven

Soort dienstverband: Fulltime

Werklocatie: Fysiek

---