Clinical Research Coördinator

1 maand geleden

AmsterdamZuidoost, Nederland Amsterdam UMC Voltijd

**Wat ga je onderzoeken**:
De **DIAMONDS studie** **is een internationaal onderzoek waarbij voor ernstige infecties en inflammatoire ziekten (zoals de ziekte van Kawasaki) gezocht wordt naar snelle en innovatieve diagnostiek. Er wordt op dit moment een pilot test gedaan met een sneltest op basis van RNA transcripten. Deze sneltest is ontwikkelt samen met **Biomerieux** en is gebaseerd op RNA sequencing data van bijna 10.000 patiënten die in de afgelopen jaren geïncludeerd zijn in dit onderzoek. De sneltest kan onderscheid maken tussen infecties door bacteriën en virussen, maar ook de ziekte van kawasaki, tuberculose, malaria en inflammatoire oorzaken voor koorts. Met deze test kan op de spoedeisende hulp binnen twee uur bekend worden waardoor een kind ziek is. De werking van de sneltest wordt uitgelegd in** **deze **video**.

**Wat ga je doen**:
Als coördinator binnen het DIAMONDS onderzoek in het Emma Kinderziekenhuis ben jij betrokken bij de voortgang van de studie en het plannen en uitvoeren van nieuwe projecten binnen het consortium.

Je draagt bij aan de klinische implementatie van het DIAMONDS onderzoek en het uitvoeren van de sneltest in het Emma kinderziekenhuis. Je bent het aanspreekpunt voor verschillende partners binnen Amsterdam UMC, zoals de biobank en het Clinical Research Laboratorium, maar neemt ook deel aan verschillende werkgroepen binnen het DIAMONDS consortium en legt contact met de coördinatoren van het DIAMONDS onderzoek in verschillende landen. Als spin in het web ondersteun je hiermee de voortgang van het DIAMONDS onderzoek in het Emma kinderziekenhuis en daarmee de toekomstige en innovatieve zorg voor kinderen.

**Wat neem je mee**:

- Je hebt een opleiding op HBO niveau en bent administratief goed onderlegd;
- Je hebt kennis van regelgeving op het gebied van onderzoek, administratie en datamanagement;
- Je hebt sterke communicatieve vaardigheden in de Nederlandse en Engelse taal;
- Je signaleert (proactief) tijdig problemen en bent altijd op zoek naar (creatieve) verbeteringen en oplossingen;
- Je weet collega’s van diverse niveaus te bereiken en te overtuigen van het belang van het onderzoek en kan met weerstanden omgaan;
- Je bent niet bang om (in overleg) zelfstandig beslissingen te nemen.

**Wat bieden we jou**:

- Een vliegende start van jouw carrière in het onderzoekswerk.
- Alle ruimte voor jouw drive om de zorg van morgen vorm te geven.
- Werken aan grootschalig én eigen onderzoek, met gemotiveerde collega’s uit alle hoeken van de wereld.
- Een contract voor 12 maanden (verlenging mogelijk, mits hier financiële middelen voor zijn).
- Inschaling in salarisschaal 4: € 2.574_ _tot € 3.255 bruto bij een fulltime dienstverband (afhankelijk van opleiding en ervaring) en een eindejaarsuitkering van 8,3%. Bereken hier jouw netto salaris.
- Vakantie uren: 186,4 uur per jaar bij een fulltime dienstverband en een mogelijkheid om uren bij te sparen.
- Pensioenopbouw bij BeFrank, een modern, begrijpelijk en eerlijk geprijsd pensioen.
- Bij 7 km of meer (enkele reis) 100% OV-vergoeding en bij eigen vervoer €0,18 per km tot maximaal 40 km enkele reis.
- Kom je liever lopend of op de fiets? Maak gebruik van onze goede fietsregeling. Je ontvangt een vergoeding à €0,18 per km.

Bekijk deze video met meer informatie over de indiensttreding bij Amsterdam UMC Research BV.

**Waar en met wie werk je samen**:
Binnen het DIAMONDS onderzoek werk je samen met een internationaal, multidisciplinair team van onderzoekers en wetenschappers van 29 verschillende instituten en 13 verschillende landen. Het onderzoek is onderverdeeld in verschillende werkgroepen, waarbij het Emma kinderziekenhuis samen met Imperial College Londen leiding geeft aan de recruitment van het inflammatoire cohort in DIAMONDS en het uitrollen van de sneltest. Hierdoor is er veel samenwerking met de collega’s in Imperial College Londen en verschillende externe partners zoals Biomerieux en Skyline.

Als coördinator van het DIAMONDS onderzoek werk je samen met het multidisciplinaire team in het Emma kinderziekenhuis die meewerkt aan het DIAMONDS onderzoek en met onze collega’s en partners wereldwijd. Het Emma kinderziekenhuis binnen Amsterdam UMC, locatie AMC zal primair je werkplek zijn.

**Interesse in deze functie**:
De sollicitatiegesprekken zullen in **de week van 4 november** worden ingepland. Wij vragen je om hier alvast rekening mee te houden.

Een referentiecheck en screening kunnen onderdeel zijn van de procedure. Kom je bij ons in dienst, dan vragen we voor een aantal functiegroepen standaard een VOG (Verklaring Omtrent Gedrag). Lees **hier** wat dit inhoudt en of het voor jouw functie van toepassing is.

Interne kandidaten krijgen, bij gelijke geschiktheid, voorrang op externe kandidaten.

Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.

  • Clinical Research Coordinator

    1 maand geleden

    Amsterdam, Noord-Holland, Nederland IQVIA Voltijd

    IQVIA is currently recruiting for a Clinical Research Coordinator to support one or several sites in the Netherlands.This freelance role is for 16-40 hours per week and is expected to last approximately 12-17 months. The successful candidate will be responsible for supporting a clinical research study and maintaining a safe study environment in accordance...

  • Clinical Research Coordinator

    2 maanden geleden

    Amsterdam, Nederland IQVIA Voltijd

    Are you looking for an opportunity to work with an industry-leading company? IQVIA is currently recruiting for a Clinical Research Coordinator to support one or several sites in the Amsterdam area. This role is for **24-40 hours** **per week and is expected to last approximately one year. As a pivotal member of the site team, you will be involved with a...

  • Clinical Research Coordinator

    3 weken geleden

    Amsterdam, Noord-Holland, Nederland IQVIA Voltijd

    About the RoleIQVIA is a leading global provider of contract research services, advanced analytics, and technology solutions to the life sciences industry.We are seeking a highly motivated Clinical Trial Assistant to join our team and contribute to the success of our clients.As a Clinical Trial Assistant, you will have the opportunity to work with...

  • Clinical Research Coordinator

    6 maanden geleden

    Amsterdam, Nederland IQVIA Voltijd

    Are you looking for an opportunity to work with an industry-leading company? IQVIA is currently recruiting for a Clinical Research Coordinator to support one or several sites in Amsterdam. This freelance role is for 16-40 hours per week and is expected to last approximately 12-17 months. The successful candidate will be responsible for supporting a...

  • Clinical Research Coordinator

    4 weken geleden

    Amsterdam, Noord-Holland, Nederland IQVIA Voltijd

    Are you looking for a challenging opportunity to work with a leading global provider of advanced analytics, technology solutions, and clinical research services? IQVIA is currently recruiting for a Clinical Research Coordinator to support one or several sites in Amsterdam.This freelance role is for 16-40 hours per week and is expected to last approximately...

  • Clinical Research Coordinator

    4 weken geleden

    Amsterdam, Noord-Holland, Nederland IQVIA Voltijd

    About the RoleIQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions, and clinical research services to the life sciences industry.We are seeking a highly skilled Clinical Trial Assistant to join our team, who will have the opportunity to work with cutting-edge technology and develop their therapeutic expertise.Key...

  • Clinical Research Coordinator

    1 maand geleden

    Amsterdam, Noord-Holland, Nederland IQVIA Voltijd

    About the RoleIQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions, and clinical research services to the life sciences industry. We are seeking a highly skilled Clinical Trial Assistant to join our team.Key ResponsibilitiesAssist Clinical Research Associates (CRAs) and Regulatory and Start-Up (RSU) with updating and maintaining...

  • Clinical Research Associate

    3 weken geleden

    Amsterdam, Noord-Holland, Nederland IQVIA Voltijd

    We are seeking a highly skilled Clinical Research Coordinator to support our clinical research study in Amsterdam.This freelance role involves working with an industry-leading company, IQVIA, and is expected to last approximately 12-17 months.The successful candidate will be responsible for maintaining a safe study environment and supporting the clinical...

  • Clinical Research Coordinator

    6 dagen geleden

    Amsterdam, Noord-Holland, Nederland IQVIA Voltijd

    About the RoleWe are seeking a highly motivated Clinical Trial Assistant to join our team at IQVIA. As a key member of our clinical team, you will play a critical role in supporting the execution of clinical trials.Job SummaryThe Clinical Trial Assistant will be responsible for assisting the clinical team with various tasks, including updating and...

  • Clinical Research Associate

    1 maand geleden

    Amsterdam, Noord-Holland, Nederland NLF Fortrea Netherlands BV Voltijd

    Job Title: Clinical Research AssociateFortrea is seeking a highly motivated and experienced Clinical Research Associate to join our team in the Netherlands. As a key member of our clinical research team, you will be responsible for monitoring study sites, ensuring compliance with regulatory requirements, and providing high-quality support to our clients.Key...

  • Clinical Research Coordinator

    3 weken geleden

    Amsterdam, Noord-Holland, Nederland IQVIA Voltijd

    Are you interested in a challenging role within the life sciences industry? IQVIA is currently recruiting for a Clinical Research Coordinator to support clinical research studies in Amsterdam.This role involves working as an integral part of the site team, providing administrative support to ensure the smooth running of clinical trials. Key responsibilities...

  • Clinical Research Associate

    6 maanden geleden

    Amsterdam, Nederland Novartis Voltijd

    **Summary**: Monitort patiëntgegevens & studiegerelateerde informatie met betrekking tot klinische onderzoekslocaties en deelname aan klinische proeven.. Zorgt ervoor dat de onderzoeker zich houdt aan onderzoeksprotocollen, wettelijke vereisten en goede klinische praktijken en levert input in datavalidatieplan. Biedt tijdige en nauwkeurige monitoring van...

  • Research Coordinator Clinical Trials Specialist

    2 weken geleden

    Amsterdam, Noord-Holland, Nederland IQVIA Voltijd

    We are looking for a highly skilled Clinical Research Coordinator to join our team in Amsterdam.Job DescriptionThis freelance role is for 16-40 hours per week and is expected to last approximately 12-17 months. As a pivotal member of the site team, you will be involved with a variety of administrative tasks to support the clinical trial team and ensure the...

  • Clinical Research Associate II

    4 weken geleden

    Amsterdam, Noord-Holland, Nederland Pharmiweb Voltijd

    Job Summary: We are seeking a highly motivated and experienced Clinical Research Associate II to join our team at ICON. The successful candidate will be responsible for performance and compliance for assigned protocols and sites in the Netherlands.Key Responsibilities:Conduct site visits to ensure protocol compliance and identify any issues that may impact...

  • Clinical Research Professional

    2 weken geleden

    Amsterdam, Noord-Holland, Nederland IQVIA Voltijd

    We are seeking a highly skilled Clinical Research Professional to support our team in Amsterdam.The ideal candidate will have a strong background in life sciences and relevant work experience in a clinical environment or medical setting. They will be responsible for supporting a clinical research study and maintaining a safe study environment in accordance...

  • Senior Clinical Project Manager

    1 week geleden

    Amsterdam, Noord-Holland, Nederland PSI Voltijd

    Job DescriptionTake your career to the next level by leading challenging global clinical research projects. As a Senior Clinical Project Manager, you will be responsible for managing full-service global clinical research projects from startup to closure.Your Key Responsibilities:Manage global, multi-center clinical research projects in various therapeutic...

  • Clinical Research Associate II

    4 weken geleden

    Amsterdam, Noord-Holland, Nederland Parexel Voltijd

    Parexel is in the business of improving the world's health.We do this by providing a suite of biopharmaceutical services that help clients across the globe transform scientific discoveries into new treatments. From clinical trials to regulatory, consulting, and market access, our therapeutic, technical, and functional ability is underpinned by a deep...

  • Clinical Research Associate

    3 weken geleden

    Amsterdam, Noord-Holland, Nederland Allucent Voltijd

    Global Clinical Trials Expertise at AllucentWe are seeking a highly skilled Clinical Research Associate to join our team at Allucent, a dedicated clinical research organization. As a Clinical Research Associate, you will play a crucial role in the success of our global clinical trials, ensuring the highest quality standards and compliance with regulatory...

  • Clinical Research Associate

    4 weken geleden

    Amsterdam, Noord-Holland, Nederland Allucent Voltijd

    We are seeking a seasoned Clinical Research Associate to join our team at Allucent, where you will play a pivotal role in ensuring the success of our clinical trials. As a Sr. Clinical Research Associate, you will be responsible for independently monitoring investigational sites, detecting issues proactively, and providing solutions to ensure clinical...

  • Clinical Research Associate

    4 weken geleden

    Amsterdam, Noord-Holland, Nederland Pharmiweb Voltijd

    Job Title: Clinical Research AssociateJob Summary:Fortrea is seeking a highly motivated and experienced Clinical Research Associate to join our team in the Netherlands. As a Clinical Research Associate, you will be responsible for monitoring study sites, conducting pre-study and initiation visits, and ensuring the integrity of the data submitted on Case...